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業務事項

リフコンはお客様に科学的な専門知識をご提供させて頂くことにより、農薬と原体の薬事申請の手続きをEU及び各国の法律に基づき効率良く行うためのお手伝いをさせていただいております。

リフコンのチームは規制 (EC) 1107/2009の必要条件を満たす信頼性のあるデータ ∙ パッケージの準備に必要とされる高度な技術と経験を持ち合わせております。 製品科学、分析、毒性学、残留物及び代謝、科学汚染物質のライフサイクル、環境行動学、環境毒性学、効能のエキスパート達が調査の記録、及び計画と実践、そしてお客様のご要望されるリスクアセスメントを行い、薬事登録に必要な書類をすべてをご用意することが出来ます。
リフコンで行われている専門チーム間での緊密なコラボレーション、継続的なスタッフのトレーニング及び、最先端の戦略法の提案、クライアントからの相談へ の解決対策など、すべてがお客様の新農薬の登録を成功に導く役割を果たしております。私達の厳格なマネージメントクオリティーが最高峰の専門基準を保障い たします。長年の経験と業績がリフコンがお客様にとって信頼できるパートナーであることを証明しております。
サービス内容
  • 戦略と解決策の構成
  • データギャップ分析/“Check of completeness „(網羅性の検討)
  • 1107/2009/ECに沿った登録書類のコーディネーションと準備
  • 生物学的評価関係書類の準備
  • MRL関連書類及びインポートトレランスの申請
  • 書類のCADDYフォーマットへの編集
  • 欧州での登録のサポート
  • 当局からの要求に対する評価